Expertos urgen incrementar consciencia sobre trastornos de coagulación en México

Ciudad de México  

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Pese a ser padecimientos de incidencia menor, los trastornos de coagulación pueden poner en peligro la vida

 

Con la finalidad de generar consciencia en la sociedad sobre los padecimientos que pueden causar sangrados frecuentes y poner en riesgo la vida, especialistas reconocidos en hematología participaron en el workshop "Conozcamos otros desórdenes de la Coagulación",organizado por la farmacéutica Novo Nordisk y al que tuvo acceso la agencia NotiPress. En dicho evento, los especialistas destacaron, con el diagnóstico oportunos y tratamientos adecuados es posible mejorar la calidad de vida de las personas.

A pesar de que su incidencia es menor, Trastornos de la Coagulación como: hemofilia adquirida, trombastenia de Glanzmann y la deficiencia de Factor VII, son una realidad entre los mexicanos. Estos ocurren cuando se presenta la deficiencia de uno de los elementos involucrados en la cadena de coagulación de la sangre. Cada uno tiene causas y atención muy particulares, pero convergen en el daño que provocan física y mentalmente a los pacientes, llegando a ocasionar la muerte.

Según lo dicho en el evento por el dr Jaime García Chávez, especialista y profesor del Hospital de Especialidades CMN La Raza, la incidencia de la deficiencia de Factor VII es de 1 en cada 500 mil personas. Se estima que la de la trombastenia de Glanzmann es de una por cada millón de personas, siendo más frecuente en hijos de parejas que presentan consanguinidad. Por otra parte, la hemofilia es diagnosticada en hasta 2 de cada millón de personas, principalmente después de presentar moretones significativos o hemorragias en tejidos blandos.

El dr García Chávez describió así la deficiencia de Factor VII:"es posible identificar algunos síntomas en esta condición a partir de sangrados espontáneos en nariz o después de extracciones dentales, siendo estos pacientes los que podrían presentar sangrados más severos durante cirugías o después de un golpe".Al respecto de la trombastenia de Glanzmann, el especialista explicó que "También existen sangrados desde leves a severos que ponen en peligro la vida. Se trata de un padecimiento hereditario que afecta la función de las plaquetas, evitando que se agreguen correctamente entre sí para detener las hemorragias.".

Sobre la hemofilia adquirida, el especialista e investigador reconocido en hematología Abraham Majluf Cruz, hizo énfasis en que"existen 2 grupos de edad de riesgo que pueden presentar este padecimiento. Uno de ellos corresponde a las mujeres después del parto; y el segundo grupo es el de los adultos mayores"

Durante su presentación, la Dra Marilyn Mendoza Baquedano, enlace médico-científico de Biopharma para Novo Nordisk, apuntó que "La prioridad es lograr que los pacientes con estas enfermedades de la coagulación puedan integrarse a la dinámica cotidiana siendo personas productivas e independientes. Está demostrado que con un diagnóstico adecuado se puede actuar de manera oportuna al presentarse una hemorragia espontánea,suministrando el factor de la coagulación deficiente en la sangre".

No obstante, la dra Angélica Licona Sanabria, gerente médica de Biopharma, señaló que es importante incentivar una cultura de la prevención de los trastornos de la coagulación en la población. Ello implica realizar visitas regulares al especialista si se sufren sangrados frecuentes o difíciles de controlar, pues solo con un diagnóstico oportuno es posible acceder a tratamientos adecuados.

 

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